Silikon ürünler diğer ürünler gibi nispeten çevre dostu olmasına rağmen yine de çevre ve güvenlik sertifikasına ihtiyaç duyarlar. Mesela sakız, silikon bebek önlüğü, mutfak eşyaları, bu silikon ürünlerinin pazara girebilmesi veya Avrupa ve Amerika'ya ihracat yapabilmesi için hangi sertifikasyon niteliklerinden geçmesi gerekiyor?
RoHS sertifikasıDirektif, 2{{10}}03 Ocak'ta Avrupa Parlamentosu ve Konseyi'nin Elektronik ve Elektrikli Ekipmanlarda Bazı Tehlikeli Maddelerin Kullanımının Kısıtlanmasına İlişkin Direktifi (2002/95/EC Direktifi) yayınlamasıyla doğmuştur. RoHS dünyaya ilk kez tanıtıldı. 2005 yılında Avrupa Birliği, 2002/95/EC'yi, altı zararlı maddeye ilişkin sınır değerleri açıkça tanımlayan 2005/618/EC kararıyla destekledi. ROHS raporu temel olarak altı ağır metali tespit eden bir çevre raporudur: kurşun (Pb), kadmiyum (Cd), cıva (Hg), altı değerlikli krom (Cr (VI)), polibromlu bifeniller (PBB'ler) ve polibromlu difenil eterler (PBDE'ler) ). RoHS direktifinde kurşun Pb, kadmiyum Cd, cıva Hg, altı değerlikli krom Cr6+, polibromlu bifenil eter PBDE ve polibromlu bifenil PBB dahil olmak üzere toplam altı zararlı madde listelenmektedir. RoHS direktifinde izin verilen kurşun (Pb), cıva (Hg), altı değerli krom (Cr6+), polibromlu bifeniller (PBB) ve polibromlu difenil eterlerin (PBDE) içeriği %0,1'dir (1000ppm) ve kadmiyum (cd) %0,01'dir (100ppm). Bu sınır, bir ürünün RoHS direktifine uygun olup olmadığının belirlenmesinin yasal dayanağını oluşturur. Avrupa Birliği, RoHS'yi 1 Temmuz 2006'da resmi olarak uygulamaya koydu. Gelecekte, ağır metallerin yanı sıra PBDE ve PBB gibi alev geciktiriciler kullanan veya içeren elektrikli ve elektronik ürünlerin AB pazarına girmesine izin verilmeyecek.
PAH sertifikasıesas olarak polisiklik aromatik hidrokarbonları tespit eder. Polisiklik aromatik hidrokarbonlar (PAH'lar), kömür, petrol, odun, tütün ve organik polimerler gibi organik bileşiklerin eksik yanması sırasında üretilen uçucu hidrokarbonlardır. Bunlar önemli çevre ve gıda kirleticileridir ve şu ana kadar 200'den fazla PAH türü keşfedilmiştir. Bunların önemli bir kısmı, benzo alfa piren ve benzo alfa antrasen gibi kanserojendir. PAH'lar çevrede geniş çapta dağılmıştır ve hayatımızın her köşesinde bulunabilirler. Organik maddenin işlendiği, atıldığı, yakıldığı veya kullanıldığı her yer polisiklik aromatik hidrokarbonlar üretebilir.
REACH sertifikasıçok daha geniş bir kapsamı kapsamaktadır. Şimdi 168 teste eklenen Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, Ruhsatlandırılması ve Kısıtlanması, Kimyasalların Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanmasına İlişkin AB Yönetmeliği, Avrupa Birliği tarafından kurulan ve 1 Haziran 2007 tarihinde uygulamaya konulan bir kimyasal düzenleme sistemidir. Aslında madencilikten tekstil ve giyime, hafif sanayiden elektromekanik ve diğer endüstrilere kadar hemen hemen tüm endüstrilerdeki ürünleri ve üretim süreçlerini etkileyecektir. Bu, kimyasal üretimi, ticareti ve kullanım güvenliğini kapsayan bir düzenleme önerisidir. Yönetmelik, insan sağlığını ve çevre güvenliğini korumayı, Avrupa Birliği kimya endüstrisinin rekabet gücünü sürdürmeyi ve geliştirmeyi, toksik olmayan ve zararsız bileşikler için yenilikçi yetenekler geliştirmeyi, pazar parçalanmasını önlemeyi, kimyasal kullanımında şeffaflığı artırmayı, hayvan dışı deneyleri teşvik etmeyi, ve sürdürülebilir sosyal kalkınmayı sürdürmek. REACH, potansiyel tehlikeleri belirsiz olan yeni malzemeleri, ürünleri veya teknolojileri toplumun piyasaya sürmemesi gerektiği kavramını oluşturmuştur.
FDA/LFGB sertifikasıFDA/LFGB temel olarak gıdayla temas eden malzemeler gibi gıda dışı ilaçlar üzerinde testler yapar. FDA, Amerika Birleşik Devletleri için bir gıda sertifikasyon raporudur, LFGB, Avrupa Birliği'nin gıda sertifikasyon raporudur, FDA/LFGB tamamen farklı iki standarttır. FDA: ABD hükümeti tarafından Sağlık ve İnsani Hizmetler Departmanı (DHHS) ve Halk Sağlığı Departmanı (PHS) bünyesinde kurulan uygulayıcı kurumlardan biridir. Bir bilimsel yönetim kuruluşu olarak FDA'nın sorumluluğu, Amerika Birleşik Devletleri'nde üretilen veya ithal edilen gıda, kozmetik, ilaç, biyolojik ürünler, tıbbi ekipman ve radyasyon ürünlerinin güvenliğini sağlamaktır. Temel işlevi tüketicileri korumak olan ilk federal kurumlardan biriydi. Bu kurum her Amerikan vatandaşının hayatıyla yakından ilgilidir. FDA, uluslararası alanda dünyanın gıda ve ilaç düzenleme kurumlarından biri olarak tanınmaktadır. Diğer birçok ülke, FDA'dan yardım arayarak ve alarak yerli ürünlerinin güvenliğini teşvik ediyor ve izliyor. Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) Direktörü: Gıda, ilaç (veteriner ilaçları dahil), tıbbi cihazlar, gıda katkı maddeleri, kozmetik, hayvan yemi ve ilaçları, alkol içeriği %7'den az olan şarap içecekleri ve elektronik ürünlerin denetimi ve denetimi ; Ürünün kullanımı veya tüketimi sırasında oluşan iyonlaştırıcı ve iyonlaştırıcı olmayan radyasyonun insan sağlığı ve güvenliği üzerindeki etkisinin test edilmesi, incelenmesi ve belgelendirilmesi. Yönetmeliklere göre yukarıda belirtilen ürünlerin piyasada satılmadan önce güvenliğinin kanıtlanması için FDA denetiminden geçmesi gerekiyor. FDA, üreticileri denetleme ve ihlal edenlere karşı dava açma hakkına sahiptir.
